【熊猫时报讯】研製BioNTech-輝瑞疫苗（下稱BioNTech疫苗）的兩家公司周四（8日）宣布，有證據顯示BioNTech疫苗效力在完成接種後半年會隨時間下降，加上新冠肺炎持續出現變種病毒株，故認為要在完成接種後半年至一年間，注射多一針加強劑，尤其是長者群組。BioNTech與輝瑞將向歐美等地有關監管機構申請授權接種第三針。
料第三針增抗變種效力
輝瑞引述以色列衛生部數據顯示，BioNTech疫苗防止感染與起病徵的效力在完成接種後半年下降，由本來的逾九成減至6個月後的64%。兩間公司周四發聲明強調，「這些發現跟本公司第三階段研究持續的分析脗合」。聲明稱，一項進行中研究的初步數據顯示，在接種第二劑後半年「補針」，對抗原有新冠病毒和Beta變種病毒株（最先在南非發現的B.1.351）的中和抗體水平，較只是打首兩劑高5至10倍。針對高傳染力Delta變種病毒株（最先在印度發現的B.1.617.2），BioNTech與輝瑞預期第三針亦有差不多效力。公司將在公開更多有關第三劑的效用數據後，於8月向美國食品及藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）申請緊急授權使用。兩間公司正研發專門針對Delta病毒的疫苗，首批已投產。
輝瑞首席醫療總監多爾斯頓（Mikael Dolsten）說：「抗體一如預計的減弱而萌生可能再受感染風險。」而輝瑞掌握的美國數據顯示，疫苗對85歲長者的效力下降。惟他強調，以色列與英國的數據反映抗體水平雖然下降，可是疫苗維持約95%對抗重症的效能。
FDA和疾病控制及預防中心（CDC）周四晚表示，當下已完成接種的美國人「毋須打加強劑」，需否加強劑並非由藥廠單方面決定，但當局正研究「補針」的必要性。
（法新社/紐約時報/路透社）
