内地目前使用的本土新冠疫苗有滅活疫苗的國藥、科興，以及病毒載體的康希諾。而内地已於今年三月核准智飛疫苗的緊急使用授權，這次是第一次公開發布疫苗的大型臨床試驗結果。
智飛疫苗在中国内地、印尼、巴基斯坦、烏茲別克等地進行第三期臨床試驗，受試者有兩萬八千五百人。在各地的第三期臨床試驗從去年十二月十二日起陸續展開，兩萬八千五百人中，疫苗組一萬四二五一例、安慰劑組一萬四二四九例。智飛的重組蛋白疫苗為三劑型。
华媒上游新聞報導，由智飛全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（ＣＨＯ細胞）三期臨床試驗的關鍵性資料顯示，該款疫苗對新冠重症及以上病例、死亡病例的保護效力為百分之百。
對Alpha變種病毒的保護效力為百分之九十二點九三；對Delta變種病毒的保護效力為百分之七十七點五四；綜合保護效力為百分之八十一點七六，達到世界衛生組織要求的新冠疫苗有效性標準，安全性良好。
國家衛健委昨天通報，廿七日内地新增廿一例新冠狀病毒確診，其中僅有一例本土來自雲南報告的病例，内地此波本土疫情漸進尾聲。
（联合报）
