【今日点击】美國食品及藥物管理局（FDA）的獨立專家委員會上周五（17日）投票，反對建議所有成年人接種第三針BioNTech-輝瑞新型冠狀病毒疫苗（下稱BioNTech疫苗）加強劑，但通過建議為包括65歲或以上者、有重症風險者、醫護人員和教師等「補針」。
通過建議高風險者打加強劑
FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會相信，有證據顯示長者等群組一旦感染新冠病毒，有較高的重症風險；他們完成首輪疫苗接種後，免疫水平下降的機率亦較大，因此同意建議他們「補針」。委員會同日較早時以16票對2票的壓倒性票數，反對輝瑞針對全美16歲以上民眾接種第三劑的授權申請，認為目前支持「補針」的數據不足，希望了解更多疫苗安全的數據、特別是年輕人接種後心肌炎的風險。
稱支持「補針」數據不足
FDA參考委員會建議後將作出最後決定。美國疾病控制及預防中心（CDC）料於周三至周四（22至23日）開會，進一步討論什麼人可接種加強劑。輝瑞之後可提供更多數據，再申請擴大接種加強劑的安排。白宮發言人穆尼奧斯說：「今天是為美國人提供更好新冠防護邁出重要一步。一旦在下周末完成程序，我們準備好為符合條件的美國人接種加強劑。」
（路透社）
