重庆药厂生产管理混乱药监局进驻

  

        复星医药旗下的重庆药厂被举报疫苗生产问题。

  【熊猫时报讯】内地疫苗安全问题尚未完全平息,重庆一家药厂再被员工举报药品生产质量管理混乱,重庆食药监局已启动调查并派出检查组进驻药厂。而该药厂母公司上海「复星医药」的股价也出现暴跌。

  卷入药物造假风波的是「重庆医药工业研究院」。美国食品及药物管理局(FDA)自2016年起两度现场检查均发现严重问题,并向药厂发出警告信。更为严重的是,药厂生产的治疗精神分裂症药物「阿力呱唑」被指「私自更改生产工艺」,更被美国食品及药物管理局评定为不合格,严重违反药品管理法规。

  长春长生生物爆出疫苗造假事件后,公司因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查。其后证监会修改规定,明确涉及公共安全领域的重大违法行为,将依法暂停甚至中止上市处理。在新规下,内地疫苗造假事件主角长生生物的A股被变更为「ST长生」后,面临极大退市风险。

  受到子公司据报造假影响,被视为龙头医疗产业集团的上海「复星医药」周五股价暴跌。外界甚至传出,「复星医药」会成为「ST长生」第二。「复星医药」上周四就举报信内容发出公告表示,涉事的精神科药物目前正进行工艺变更申报,今年内产品仅作为制剂研究用途。

  母公司「复星」股价暴跌

  曾担任精神科医生的宗教界人士徐永海表示,精神科药物即使造假,对病人构成的危害相对有限,这可能是个别药厂铤而走险的原因。精神科病人吃了药之后即使没效,本身也没有太明显的反效果,相对来说危害比较少,因为精神科是慢性病,不及时救治也不致命,无非多住几个月医院。

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