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【熊猫时报讯】中国正改革药品与医疗器械审批制度，以加快新疗法获淮使用的速度，对于本土研发机构和进军这个全球第二大药物市场的国际医药企业而言，无疑为一大潜在利好。
新华社于10月8日晚间刊发国务院通知称，在境外取得的临床试验资料可在中国申报注册申请。新疗法延迟获批的时间可能因此而缩短数年，海外药企也能摆脱对中国患者进行昂贵的后期临床试验的相关要求。
随著人口老龄化和癌症、糖尿病等慢性疾病发病率上升，中国对新疗法的需求也在急剧升温，审批加速可能有利于辉瑞、阿斯利康和葛兰素史克等在中国扩张业务的跨国公司。根据研究机构QuintilesIMS的资料，中国2016年在药品上的花销高达1167亿美元，市场规模仅次于美国。
研发新药的中国药企股价在10月9日强劲上涨。恒瑞医药一度上涨6.5%，复星医药一度扬升6.1%。
工银国际分析师张佳林表示，对跨国药企及业内领先的本土创新药企而言，预期审批加快的前景将提高患者获得新药的机会，并增加药企收入。
（彭博社）
