第二波疫情即将来袭疫苗能否成为“及时雨”？

【熊猫时报讯】尽管全世界都在努力应对第一波新冠疫情造成的死亡和混乱局面，但越来越多的证据表明，第二波疫情正在形成。

眼下，全球累计确诊正逐步逼近四千万例，死亡逼近110万人，其中，美国仍是疫情的震中。在此节骨眼上，攻克新冠病毒的救命稻草疫苗，再添变数。本周，美国强生公司宣布，紧急“叫停”正在进行的新冠疫苗研究，原因是一名参与研究的志愿者出现“不明原因症状”。

距离开启三期临床试验仅20天，强生公司就紧急按下了”暂停键”。强生方面并未说明”不明原因症状”具体指的是什么，何时重启疫苗项目也是未知数。强生公司研发的这款疫苗，是第四款在美国进入三期试验的候选新冠疫苗。与其他三款不同的是，参与强生疫苗试验的志愿者仅需接种一剂疫苗。

上月23号，强生公司刚刚宣布，旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗进入三期临床试验，拟在美国、阿根廷、巴西、智利等国招募多达6万名成年志愿者。强生公司表示，出现严重不良反应在临床试验中并不少见，尤其在涉及大规模参与者的试验中，类似情况发生的可能性会在一定程度上增加。

眼看着疫苗研究快要”撞线”，却不得不紧急刹车。然而，强生公司的遭遇并非个例。上个月，英国制药企业阿斯利康与牛津大学合作研制的一款新冠疫苗，也因一名受试者出现”不明原因的症状”，暂停了全球临床试验。

根据世卫组织的数据，目前全球大约有200种新冠病毒疫苗处于不同的研发阶段，大致分为两大类。第一类是传统型疫苗，以灭活疫苗、重组病毒载体疫苗为主。灭活疫苗是把新冠病毒杀死，使其失去致病力，优点是容易量产，缺点是研发时间长。重组病毒载体疫苗由于其安全性好、成本低，是近来研发的热门方向。它是将新冠病毒入侵人体细胞的”元凶”病毒表面的刺突蛋白，想办法按在对人体不致病的病毒表面，从而起到人体免疫。此前，中国陈薇院士团队研发的疫苗，就属于病毒载体疫苗。

第二大类是新型疫苗，主要指核酸疫苗。这类疫苗包括 RNA、DNA疫苗，原理都是将病毒抗原蛋白的编码核酸，直接注射到人体内，再由人体自己合成病毒的抗原蛋白，从而产生免疫应答。但由于牵扯人体内基因重组等元素，核酸疫苗时常会引发”不明原因的症状”。美国强生公司出问题的正是此类疫苗。

包括钟南山等，多名全球传染病学领域的专家，都表示过，疫苗是解决新冠肺炎的根本。随着疫情在全球蔓延，攻克疫苗的研发，也成为全球科技、卫生界，自疫情以来，最大的任务。

根据美国哥伦比亚大学病毒学教授拉斯姆森的估计，新冠疫情并不会像人们此前所说的那样在某天就结束了，它将是一个持续的过程。阿根廷主流媒体发文表示，由于各国家急于重启经济，感染病毒的人数将在冬季期间反弹。但随着治疗方法不断完善，新冠病毒将逐步被”驯化”，而通过注射疫苗击败新冠病毒仍是现阶段最有效的治疗手段。虽然疫苗被视为终结新冠大流行的解药，但有不少科学人士对此持怀疑态度。由英国皇家学会牵头撰写的一份研究报告称，疫苗可能需要一年时间才能大规模接种。

英国皇家学会的研究报告还表明，研究尚未显示疫苗是否足以提供全面保护，或减轻新冠症状。美国传染病研究所所长福奇，也持同样看法，福奇说，现在已经报告了大约8到9例二次感染病例，这意味着，即使在有了疫苗之后，人们可能还需要注射加强针来保持免疫力，就像人们需要注射加强针，来保持对破伤风的免疫力一样。

我们知道，在应对第一波疫情的时候，不少国家就已经显得力不从心，医疗资源告急、医院超负荷运转。眼下第二波疫情来袭，从数据上看，欧洲正在成为第二波疫情的重灾区，8号当天确诊病例突破10万例，英国、法国、意大利，现在的单日新增病例，都超过或接近历史峰值。而美国、印度的累计确诊病例数，更是占到了全球的三分之一。那么，欧美第二波疫情来袭，会对全球抗疫产生何种影响？在有效疫苗尚未问世前，各国又如何做好防御呢？

对此，上海交通大学耶鲁大学卫生政策联合研究中心主任赵大海表示：新冠疫情的第二次爆发，已经使各国医疗卫生系统疲于应对。此外，即便疫苗能顺利上市，到明年年底之前，实际的疫苗供应量也必定非常有限，不可能满足得了各国的实际所需。因此各国不能完全将希望寄托在疫苗上，而应当是采取严格的防控措施，比如强制要求居家隔离、停课停工等等。此外各国应摒弃不必要的成见，充分借鉴疫情防控成功的国家的经验，以人类健康命运共同体的理念为支撑，共同携手抗击全球新冠疫情的第二波的爆发。